www.igogo03.narod.ru

---

Горюшкин И.И. (научная статья)
        Алкоголизм, патогенез, терапия: трансферазы сыворотки крови
как лимитирующие звенья (системный подход)       
    // В сб.: Новые методы лечения и реабилитации в наркологии (заместительная терапия, психофармакотерапия, психиатрия), Казань, 2004.- С.100-2. Материалы междун. научно-практич. конференции, г. Казань, Татарстан, Россия, 25-27 октября 2004 г.   

Ключевые слова:   алкоголизм, патогенез, патогенетическая терапия, лимитирующие звенья патогенеза, системный подход, гамма-глутамилтрансфераза, ГГТ, аспартатаминотрансфераза, АСТ

На основании анализа данных литературы и собственных исследований утверждается,    что:     1) увеличение в сыворотки крови больных алкоголизмом активности трансфераз: гамма-глутамилтрансферазы (ГГТ) и аспартатаминотрансферазы (АСТ), - есть ни что иное, как обнаруживающие себя лимитирующие звенья алкогольного патогенеза;     2) контроль за "биохимическим состоянием" больных алкоголизмом с помощью определения в сыворотке крови активности трансфераз: ГГТ и АСТ, - может явиться важным признаком именно патогенетического лечения;     3) лабораторная оценка состояния сывороточных трансфераз у больных алкоголизмом может служить и цели поиска новых патогенетических средств лечения.

[_ Другие статьи... _]

______________________________     Патогенетическая терапия, как известно, направлена на устранение основного патологического процесса и основных патогенетических факторов. Тогда как симптоматическая терапия предназначена лишь для ослабления отдельных проявлений болезни. Следовательно, патогенетическое лечение невозможно без знания патогенеза.    Многочисленными исследованиями на сегодня показано, что удьба алкоголя в организме в наибольшей степени связана с синтезом жирных кислот и липидов, опосредованным через ацетил-КоА - синтетазные реакции /Мойсеенок А.Г. и соавт., 1982; Lukivskaya O. Y. et. al., 1993; и др./. И это естественно, так как алкоголь, употребляемый чрезмерно, чрезмерно нагружает и липидный обмен /Bunout D., 1999/ и, в первую очередь, те его звенья, которые непосредственно участвуют в превращении и "депонировании" образующихся из алкоголя жирных кислот.    Причину "напряженности" в липидном обмене легко понять, если учесть, что при алкоголизме употребление алкоголя может достигать 1-1,5 литра и более 40 водки в сутки /Энтин Г.М. и соавт., 2002/, (т.е. до 50-70% энергетической потребности среднего человека в день).     Факты усиления обмена липидов при алкоголизме, жировая инфильтрация печени и другое, привели сегодня к представлению, - что механизм возникновения алкогольной патологии обусловлен, с одной стороны, "депонированием" жировых соединений в печени /Горюшкин И.И., 2001/, а с другой, - химической агрессивностью ацетальдегида /Нужный В.П., 2002/, проявляющейся в усилении свободнорадикальных путей окисления липидов /Lieber C.S. , 1997/ (и др.).    Для правильной оценки роли тех или иных факторов в патогенезе проблему алкоголизма следует рассматривать "системно". Это означает, что метаболические процессы следует представлять не как нечто, состоящие из набора: ферментов, субстратов, мембран, геномов и т.п., а как систему структурных элементов, каждый из которых встроен в определенный процесс /Горюшкин И.И., 1986/. Т.е. - как систему, в которой все связано между собой определенными отношениями и закономерностями.    При таком рассмотрении функционирования биохимических процессов в организме главным становится проблема регуляции, или управления. А согласно законам управления (регуляции в системах) эффективность функционирования системы в целом определяется только ее лимитирующими звеньями (процессами).    Лимитирующие процессы или звенья в биологических системах, как правило, наделены еще и "ключевыми" функциями и, в отличие от нелимитирующих, проявляют себя тем, что в ответ на любое, достаточное по силе внешнее (лекарство, физический фактор) или внутреннее (выброс нейромедиаторов, гормонов и т.п.) воздействие, - себя обнаруживают.    Следовательно, хотя при алкоголизме патологические изменения могут затрагивать разные биохимические процессы, меры по их устранению (патогенетическая терапия) будут наиболее эффективными, если они будут направлены на восстановление нормального функционирования именно лимитирующих звеньев метаболизма и патогенеза.    В более ранних работах мы уже системно оценивали причину и механизмы изменения активности трансфераз: гамма-глутамилтрансферазы (ГГТ) и аспартатаминотрансферазы (АСТ), - в сыворотке крови больных алкоголизмом 1-ой и 2-ой стадий. Из нашего рассмотрения следовало, что увеличение активности этих трансфераз отражают изменения, происходящие в общеметаболических процессах организма при алкоголизме. И что, следовательно, за явлением гиперферментемии этих трансфераз скрываются общеметаболические патогенетические механизмы алкогольного заболевания /Горюшкин И.И., 1988; 2001; 2002/.    Основываясь на этих данных, а также на известном базовом представлении о патогенезе алкоголизма как процессе постепенной адаптации организма к нарастающему вмешательству алкоголя в ход общеметаболических процессов /Горюшкин И.И.,1991/, можно с определенностью утверждать (предполагать), - что увеличение в сыворотки крови больных алкоголизмом активности трансфераз (ГГТ, АСТ) есть ни что иное, как обнаруживающие себя лимитирующие звенья алкогольного патогенеза.    Из представлений о лимитирующей роли ГГТ и АСТ в патогенезе алкоголизма следует, что патогенетическая терапия алкоголизма должна заключаться, прежде всего (или в том числе), в нормализации уровней активности этих трансфераз. Более того, если вышеупомянутые трансферазы действительно "ответственны" (лимитируют) за патогенез алкоголизма, (а не лишь "симптоматически" сопровождают злоупотребление алкоголем), то терапевтические меры, направленные на нормализацию активности этих трансфераз должны оказаться достаточными и для "излечения" от алкоголизма. В то же время, определение в сыворотке крови активности этих трансфераз можно бы было рассматривать как средство объективного контроля как за ходом изменения "биохимического состояния" пациента, так и за эффективностью проводимого лечения. Как и - для установления того факта, а действительно ли проводимое лечение является патогенетическим?    Выводы. Сформулированные выше представления о возможных системных метаболических механизмах алкогольного заболевания, позволяют утверждать (предполагать):    1) что увеличение в сыворотки крови больных алкоголизмом активности трансфераз: ГГТ и АСТ,- есть ни что иное, как обнаруживающие себя лимитирующие звенья алкогольного патогенеза;    2) что контроль за "биохимическим состоянием" больных алкоголизмом с помощью определения в сыворотке крови активности трансфераз: ГГТ и АСТ, - может явиться важным признаком именно патогенетической направленности проводимого лечения;    3) что лабораторная оценка состояния сывороточных трансфераз у больных алкоголизмом может служить и цели поиска новых патогенетических средств лечения.    Говоря о медикаментозной терапии алкоголизма, конечно, не следует забывать, что алкоголизм - еще и социально обусловленная болезнь, или проблема. И, следовательно, без последующей социальной адаптации больных алкоголизмом, с целью "перепрограммирования" их сознания /Валентик Ю.В. 2002/, - никакое лечение не сможет быть достаточно эффективным.     _________________       Список использованной литературы:     Валентик Ю.В. (2002) Психогенетическая модель личности пациента с зависимостью от психоактивных веществ // Наркология, 2002;9:21-6.    Горюшкин И.И. (1986) Молекулярные механизмы токсикоманий: регуляторно-структурные отношения // Журн. невропат. психиатр., 1986;86:258-64.   Available from - www.igogo03.narod.ru/toksicm_86Mehnism.html    Горюшкин И.И. (1988) Гамма-глутамилтрансфераза и патогенез алкоголизма / В сб.: Алкоголизм, - М.: 2 МОЛГМИ, 1988:67-9. Available from -     www.igogo03.narod.ru/alcohlis_88GGTPatgnz.html    Горюшкин И.И. (1991) Последовательность вовлечения ферментов, представленных в сыворотке крови (ГГТ, АСТ, АЛТ) в алкогольный патогенез // В сб.: Проблемы современной наркологии. М.: 2МОЛГМИ, 1991:40-2.    Available from - www.igogo03.narod.ru/alcohls_91PosldFerm.html    Горюшкин И.И. (2001) Алкоголизм: механизмы изменения активности гамма-глутамилтрансферазы и аспартатаминотрансферазы и возможность предотвращения жировой инфильтрации печени // Вопросы наркологии, 2001;1:60-6.    Available from - www.igogo03.narod.ru/alcoholism_01GGT_AST.html    Горюшкин И.И. (2002) Возможные механизмы увеличения активности некоторых трансфераз при алкоголизме // Журнал неврол. психиатр., 2002;7:66-9.    Available from -     www.igogo03.narod.ru/alcoholism_02AST_Inerzion.html    Мойсеенок А.Г. (1982), Пронько П.С., Рыбалко М.А., Цвербаум Е.А. Система ацетилирования у животных и человека при алкогольной интоксикации / В кн.: Этанол и обмен веществ. Минск: Наука и техника, 1982:118-142.    Нужный В.П. (2002) Механизмы и клинические проявления токсического действия алкоголя / В кн.: Руководство по наркологии, под ред. Н.Н. Иванца. - М.: Медпрактика-М, 2002;1:74-93.    Энтин Г.М.(2002), Гофман А.Г., Музыченко А.П., Крылов Е.Н. Алкогольная и наркотическая зависимость (практическое руководство для врачей). М.: Медпрактика-М, 2002:328с.    Bunout D. (1999) Nutritional and metabolic effects of alcoholism: their relationship with alcoholic liver disease // Nutrition. 1999;15,(7-8):583-9.    Lieber, C. S. (1997) Role of oxidative stress and antioxidant therapy in alcoholic and nonalcoholic liver diseases // Adv. Pharmacol. 1997;38:601-28.    Lukivskaya, O. Ya. (1993), Buko, V. U. Utilization of ketone bodies by the rat liver, brain and heart in chronic alcohol intoxication // Alcohol Alcohol. 1993;28:431-6.     ______________________________        [ = Другие статьи... ] [ = Механизмы алкоголизма (монография...) ]

		[ Хотите       возразить?!...]

		[ Copyright ©  Горюшкин И.И.,    2005 ( январь )- 2010 ( июль ) ]

РЕЗУЛЬТАТЫ НАУЧНОГО ИССЛЕДОВАНИЯ = [ RESULTS  OF SCIENTIFIC RESEARCH  - Eng?  Yes, it is a little... ] =